Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tepotinib hydrochloride(1 : x) 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI,主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,550 | 现货 |
产品描述 | Tepotinib hydrochloride(1 : x) is an orally bioavailable, mesenchymal-epithelial transition (MET) TKI developed mainly for selected NSCLC patients with METex14 skipping mutations. |
体外活性 | Tepotinib hydrochloride(1 : x) potently inhibits ABCB1 and ABCG2 efflux transporters, which was confirmed by molecular docking. In addition, Tepotinib hydrochloride(1 : x) inhibited several recombinant cytochrome P450 (CYP) isoforms with varying potency. Tepotinib hydrochloride(1 : x) synergistically reversed daunorubicin and mitoxantrone resistance in cells with ABCB1 and ABCG2 overexpression, respectively[2]. |
分子量 | 529.04 |
分子式 | C29H29ClN6O2 |
CAS No. | 1103508-80-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (94.51 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8902 mL | 9.4511 mL | 18.9022 mL | 47.2554 mL |
5 mM | 0.378 mL | 1.8902 mL | 3.7804 mL | 9.4511 mL | |
10 mM | 0.189 mL | 0.9451 mL | 1.8902 mL | 4.7255 mL | |
20 mM | 0.0945 mL | 0.4726 mL | 0.9451 mL | 2.3628 mL | |
50 mM | 0.0378 mL | 0.189 mL | 0.378 mL | 0.9451 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tepotinib hydrochloride(1 : x) 1103508-80-0 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Tyrosine Kinase/Adaptors ABC P-gp c-Met/HGFR Inhibitor inhibitor inhibit